FEAPET, se reúne con Dña. Ana Pastor

Jueves, 12 de Noviembre de 2009 00:00
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  reunin con ana pastor

 

Representantes de la Federación FEAPET, se reunieron el día 12 de Noviembre en la

sede del PP. con la segunda vicepresidenta del congreso la Sra. Ana Pastor.

El motivo de la entrevista fue para exponerle la actual situación por la que atraviesan los afectados por el Síndrome Postpolio, durante la cual, se le efectuó la entrega de un dosier donde se recogen nuestras demandas y se reflejan todas las acciones efectuadas por los diferentes grupos políticos en el Congreso de Diputados durante estos últimos nueve años, entre ellas, las dos Proposiciones no de Ley aprobadas por todos los grupos parlamentarios para dar asistencia medica y social a los afectados.

 

Ana Pastor, fue la impulsora del conocido Informe Técnico efectuado por la (AETS) del Instituto Carlos III. El dialogo con la Sra. Ana Pastor, se convierte en un verdadero placer, es una persona amable atenta y gran conocedora del SPP, su condición de Licenciada en Medicina y cirugía y su cargo de Ministra de Sanidad y Consumo durante el periodo del 2002 al 2004 son probados argumentos de sus conocimientos.

 

En la reunión, se remarco la importancia de adoptar medidas urgentes debido a la avanzada edad de las personas afectadas, las nulas iniciativas efectuadas por los Gobiernos durante estos últimos años para planificar e iniciar soluciones, ha conllevado la situación al límite.

El PP, es la segunda fuerza parlamentaria en el Congreso con más de cincuenta Diputados en comisiones de sanidad. Los afectados no pretendemos convertir nuestras demandas en un acto político, nosotros estamos abiertos al dialogo, precisamos del apoyo de todos los grupos parlamentarios para que se instauren de una manera inmediata mecanismos organizativos que respondan a las necesidades de los pacientes. Entre las necesidades mas relevantes se destacaron las siguientes acciones como primordiales:

Desde la Federación FEAPET, agradecemos su buena predisposición y el compromiso de colaboración para que nuestras demandas sean establecidas y ejecutadas.

Una buena prueba de su propensión es el artículo publicado en la Razón, firmado por la Sra. Ana Pastor al día siguiente de nuestra entrevista, el cual, adjunto como información y testimonio del mismo.

FEAPET

Nuestras reivindicaciones

 

Síndrome post-polio, por Ana PASTOR

La información.com

En la primer mitad del siglo XX y hasta que en la década de los 70 se extendió la vacuna anti-polio, la poliomielitis tuvo una gran incidencia en España. Se pensaba que era una afección neurológica no progresiva, pero en los 80, personas que habían contraído la enfermedad hacía décadas, comenzaron a presentar síntomas como fatiga, debilidad muscular , dolor y, con menos frecuencia, atrofia muscular, dificultad para respirar y trastornos del sueño, lo que, como ha reconocido la OMS, se conoce como síndrome post-polio. En el año 2002 la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias elaboró un informe para llevar a cabo actuaciones para mejorar su diagnóstico y tratamiento.

El informe concluyó que había que mejorar en el conocimiento biomédico del SPP, profundizar en la investigación de este deterioro progresivo y que el SNS tenía que poner en marcha mecanismos organizativos que dieran respuesta a las necesidades de los pacientes. Promover criterios diagnósticos y técnicas de evaluación comunes; información a los profesionales y a las asociaciones de afectados; elaborar un registro nacional que permita el conocimiento de cuál es la población afectada, su seguimiento y evaluación, especialmente en lo que tiene que ver con el grado de discapacidad.

La Federación Española de Asociación de Polio y sus efectos tardíos (Feapet), está pidiendo que se pongan en marcha estas propuestas, y que se constituyan centros de referencia con equipos multidisciplinares; tratamientos de rehabilitación personalizados acordes a sus necesidades.

La vacunación fue un éxito en España, pero muchas personas no pudieron beneficiarse y hoy tienen más de 50 años, y en muchos casos no están recibiendo la atención que necesitan.